Muere Mila Ximénez

 

La periodista y colaboradora de televisión Mila Ximénez falleció este miércoles a los 69 años de edad, víctima de un cáncer de pulmón. 

 Hace un mes, la veterana periodista quiso reaparecer en las redes sociales para agradecer a todas las personas que habían tenido un detalle con ella el día de su cumpleaños, el pasado 21 de mayo: "No sabéis cómo agradezco todas las muestras de cariño que he recibido en un día tan especial como hoy. Os quiero", escribió entonces, junto a una imagen de varios ramos de flores que había recibido.

Tras varios días en estado muy grave, finalmente no superó la situación. En sus últimos días estuvo sedada en casa, rodeada de sus hermanos y su hija Alba, que viajó desde Ámsterdam, donde reside, para estar con ella.

Mila Ximénez vivió sus últimos días en la más estricta privacidad, como ella quería, y acompañada de los suyos en su hogar, hasta donde también se acercaron algunos amigos y compañeros. La periodista fue velada en el tanatorio M30 de Madrid, a donde se acercaron familiares, amigos y compañeros para despedirse de ella.

La gala de Supervivientes estuvo dedicada a Mila Ximénez, que fue recordada por un emocionado Jorge Javier Vázquez, quien rememoró el paso por Honduras de su compañera.

El segundo día en el tanatorio ha estado dedicado exclusivamente a la familia. Sus hermanos Manolo, Encarna y Conchi y su hija Alba han acudido a la sala en la que descansaba la periodista. Por la mañana, el coche fúnebre se ha marchado con el féretro de camino al cementerio de la Almudena, donde las 13 horas ha empezado el funeral que se ha celebrado en la más absoluta intimidad.

Tras el funeral, será incinerada y las cenizas se las llevará su hija Alba a Ámsterdam por expreso deseo de Mila, quien ha hecho esta petición a su hija para estar cerca de sus nietos.

El estrés puede despertar las células tumorales dormidas

 

Los neutrófilos contribuyen a la reaparición de los tumores años después del tratamiento

Las hormonas del estrés y las células inmunitarias llamadas neutrófilos pueden contribuir a la reaparición de los tumores años después del tratamiento al despertar las células cancerosas inactivas, sugiere un estudio de ratones y datos de 80 pacientes con cáncer de pulmón, que publican en la revista 'Science Translational Medicine'.

El estudio ayuda a responder la pregunta permanente de por qué los cánceres pueden regresar mucho después de haber sido aparentemente curados con quimioterapia o cirugía. Los resultados también sugieren, por tanto, que dirigirse a las hormonas del estrés con medicamentos aprobados conocidos como betabloqueantes podría ayudar a prevenir la reaparición de los tumores.

La recurrencia de tumores es una de las principales causas de muerte en pacientes con cáncer, pero no está claro exactamente qué mecanismos biológicos provocan la recurrencia de los tumores.

Sin embargo, los estudios han sugerido que la recurrencia se desarrolla cuando las células tumorales inactivas, que inicialmente se diseminaron durante las primeras etapas del cáncer, se vuelven activas una vez más.

La investigadora del Instituto Wistar en Filadelfia Michela Perego y sus colegas descubrieron que las hormonas del estrés, como la noradrenalina, reactivan las células de cáncer de ovario y pulmón latentes en ratones.

Específicamente, los científicos encontraron que exponer a los ratones a situaciones estresantes elevaba los niveles de hormonas del estrés, lo que hacía que los neutrófilos liberaran proteínas S100A8 / A9 y moléculas grasas que, a su vez, provocaban que las células tumorales volvieran a despertar de la inactividad. Sin embargo, las células tumorales permanecieron inactivas en ratones estresados que recibieron un betabloqueante experimental.

El equipo también estudió muestras de suero de 80 pacientes a los que se les extirpó quirúrgicamente el cáncer de pulmón y vio que los pacientes que albergaban concentraciones más altas de S100A8/A9 tenían más probabilidades de haber experimentado una recurrencia 33 meses después de la cirugía.

Perego y su equipo afirman que los betabloqueantes o los compuestos que se dirigen a las proteínas S100A8/A9 deben evaluarse como posibles terapias para interrumpir el proceso de reactivación, pero subrayan la necesidad de modelos más sofisticados de inactividad de las células tumorales.